最近、COVID-19をチェックするための取り組みとして、インドネシアと他のいくつかの国の両方で抗原検査が広く行われています。抗原検査は安価で結果が速いため、多くの人に選ばれ始めています。
しかし、その背後にあるのは、抗原検査の精度がまだ不足していることです。 FDAまたは米国食品医薬品局はまた、いくつかの関連する報告を受けた後、抗原検査が偽陽性の結果をもたらす可能性があると警告しています。
抗原検査を知る
抗原検査は、鼻または喉からの綿棒または綿棒を使用して実行される検査です。この検査は、ウイルスからタンパク質断片（抗原）を特定することを目的としています。
分子検査よりも単純な技術で、抗原検査はわずか15〜60分でより速い結果を提供することができます。
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誤検知の意味
偽陽性は、抗原検査結果で発生する可能性があります。誰かが抗原検査でCOVID-19陽性と検査された場合、結果が必ずしも陽性であるとは限らない可能性があります。これはめったに起こりませんが。
この抗原検査綿棒の結果は、より高い精度の分子検査（PCR）によって再度確認する必要があります。
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抗原検査での偽陽性結果の原因
FDAは、ウイルス感染を検出するための唯一の検査として抗原検査を推奨していません。なぜなら、ハーバード大学から、抗原検査の偽陰性の結果率は50％にも上ると報告されているからです。
ただし、緊急時には、抗原検査がより速く、より安価で、必要な技術がそれほど複雑でないため、この検査は許可されます。テストも繰り返す必要があります。
FDAは、指示に指定された時間の前または後にテスト結果を読み取ると、偽陽性または陰性の結果が生じる可能性があると警告しています。
これは、認可された検査室による抗原検査の実施に関するEUAの規定に関連しており、検査の実施と結果の読み取りに関する使用説明書に従わなければなりません。
さらに、FDAはまた、抗原検査が偽陽性の結果をもたらす原因となる可能性のあるいくつかの要因があることを明らかにしました。
抗原検査の不適切な保管は、偽陽性を引き起こす可能性があります。また、複数の検体を同時に処理すると、各検体の最も正確なインキュベーション時間を計算するプロセスが複雑になる可能性があります。
相互汚染のリスクは、検体をテストする過程でも発生する可能性があります。これは、作業スペースの不適切な清掃、テスト機器の不適切な消毒、または保護機器の不適切な使用から発生する可能性があります。
検体をテストするスタッフは、検体間の相互汚染とその後の偽陽性結果のリスクを回避するために、常に手袋を交換する必要があります。
上記のリスクにより、抗原検査はPCR検査ほど正確ではありません。このため、FDAは、抗原スワブを実施したグループの再検査を推奨し、検査陽性後48時間以内に結果を確認します。
抗原検査の陽性結果は、臨床観察、患者の病歴、疫学情報などのいくつかの側面で再検討する必要があります。
抗原検査が陽性の場合はどうすればよいですか？
一般に、これらの抗原スワブテストでは、分子テストほど高精度の結果は得られません。
あなたまたはあなたの親戚が陽性の抗原検査結果を持っている場合、あなたが持っている、またはPCRなどの他のより正確な検査によって確認できる臨床観察、患者の病歴、および疫学情報の側面を考慮しながら、医師に再検査を依頼してください。
そうすれば、あなたが持っている健康情報がより明確にテストされ、治療のための正しいステップを踏むプロセスがより簡単になります。
COVID-19パンデミックのこの時期には、感染をテストするために多くのテストが提供されています。言うまでもなく、テストの幅広い選択は混乱を招く可能性があります。
しかし、行われるテストを理解することは非常に重要です。これは、各テストには独自の長所と短所があるためです。それでもどの検査を行う必要があるのかわからない場合は、まず医師に相談してください。
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