ファイファー症候群は、その発達を妨げる可能性のある子供の障害の1つです。場合によっては、この症候群は生命を脅かすほど悪化する可能性があります。
特定の種類のファイファー症候群も生涯にわたる治療を必要とします。ファイファー症候群とは正確には何ですか？症状はどのようなものですか？さあ、次のレビューを見てください！
ファイファー症候群とは何ですか？
からの報告 WebMD、 ファイファー症候群は、赤ちゃんの頭蓋骨と顔の形に影響を与える先天性欠損症です。この症候群は、頭蓋骨、足、手の骨が子宮内で急速に発達するときに発生します。
ファイファー症候群は非常にまれな状態であり、世界中で10万人に1人の出生にしか影響を及ぼしません。
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ファイファー症候群の原因
からの引用 ヘルスライン、 この症候群は、胎児の頭蓋骨、手、または足を構成する骨が子宮の中であまりにも早く融合することによって引き起こされます。その後、赤ちゃんは異常な形の頭蓋骨、またはより広い指と足の指で生まれます。
ファイファー症候群は、細胞を制御する遺伝子の突然変異によって引き起こされる可能性があります。言い換えれば、この症候群は遺伝の影響を受ける可能性があります。ほとんどの場合、この症候群を持っていない親はファイファーの状態の赤ちゃんを出産することができますが。
タイプ別の症状
ファイファー症候群は3つのタイプに分けることができます。タイプ1は最も穏やかなタイプであり、タイプ2と3はより厳しい条件です。この症候群は、子供の発達の遅れだけでなく、脳や神経系の他の問題を引き起こす可能性があります。
タイプ1
ファイファー症候群1型は、最も軽度の症状です。このタイプは、次の症状を特徴としています。
- 目の位置は互いに遠く離れています。
- 頭蓋骨の構造異常により、額が浮き上がって突き出ています。
- 頭は平らです（普通の赤ちゃんのように突き出ていません）。
- 下顎が突き出ています。
- 上顎は最適に発達していません。
- つま先と手のサイズは広く、大きくなっています。
- 歯と歯茎の問題。
タイプ2
ファイファー症候群2型は、赤ちゃんの生命を脅かす可能性のある1レベル上の状態です。子供が成人期まで生き残るためには、外科的処置が必要になる場合があります。ファイファー症候群2型の症状は次のとおりです。
- 頭と顔の骨が融合し、クローバーのような形をしています。
- 眼球突出は、眼球がソケットからわずかに突き出ているように見えます。
- Ankiolis、すなわち、結合または融合（融合）肘および膝関節。
- 脳の脊椎からの液体の集まりである水頭症。この状態では、赤ちゃんの頭のサイズが大きくなります。
- 上気道の問題による呼吸困難（上気道）口、鼻、気管（食道）など。
タイプ3
ファイファー症候群3型は、死亡のリスクが高い最も重篤な状態です。タイプ1および2とは対照的に、ファイファー症候群タイプ3は、頭の症状ではなく、肺や腎臓などの重要な臓器の症状を特徴としています。
赤ちゃんが症状を伴って成人期まで生き残ることができるように、生涯にわたる外科的処置が必要です。
健康診断と手順
医師は通常、子供がまだ子宮内にいるときにこの症候群を検出できます。テクノロジー 超音波 手と足の頭蓋骨と指の初期融合（骨癒合）の存在を確認するために使用されます。
これらの症状が検出された場合は、納品後に診断が行われます。生後3か月後、医師は通常、いくつかの段階の手術を勧めます。目標は、子供の頭蓋骨の形を変え、脳への圧力を解放することです。
頭蓋骨の再構築は、形状がより対称的になり、脳が成長および発達する余地があるように行われます。
それだけでなく、顎骨、手、足の症状を治療するために長期の手術が必要です。これは、子供たちが生き続けて大人になることができるようにするためです。
ホームケア
ファイファー症候群は、医学的（外科的）処置でのみ治療できる骨構造の障害です。したがって、在宅ケアは子供の認知と運動発達にのみ焦点を当てています。
子供たちがまだ日常生活を送ることができるようにするためにできることがいくつかあります。すなわち、理学療法と言語療法です。ファイファー症候群が脳の発達を妨げている場合は、精神療法も必要です。
ファイファー症候群の子供は、遊びや学校に行くなど、一般的な子供と同じような活動を行うことができます。
さて、それはあなたが知る必要がある子供たちのファイファー症候群のレビューです。妊娠中の入念な自己検査は、この症候群を早期に発見するのに役立つため、医師は出産後に診断を下すのが簡単になります。
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