胎児の染色体異常は、「正常でない」赤ちゃんの誕生、さらにはいくつかの健康上の問題につながる可能性があります。 ダウン症 は胎児の最も一般的な染色体異常であり、この状態は21番染色体の余分な数によって引き起こされます。
では、赤ちゃんの染色体異常はどの程度正確に発生するのでしょうか?それを防ぐ方法はありますか?以下の議論をチェックしてください!
胎児の染色体異常とは何ですか?
胎児の染色体異常は、染色体の数が欠落している、追加されている、または切り捨てられている状態です。
染色体は、体のすべての細胞の中心にある棒状の構造です。私たちの体は細胞でできています。各細胞の中心には核があり、核の中には染色体があります。
染色体には、身体的特徴、血液型、さらには特定の病気にかかりやすいかどうかを決定する遺伝子が含まれているため、重要です。
各セルには、23のペアにグループ化された46の染色体があります。異常な染色体は、体に健康上の問題を引き起こす可能性があります。
染色体異常は、ほとんどの場合、細胞分裂中のエラーの結果として発生します。染色体異常は、両親から受け継がれることもあれば、偶然に発生することもあります。
危険因子
遺伝性疾患のある赤ちゃんを産むリスクを高める要因には、次のものがあります。
- 遺伝性疾患の家族歴
- 遺伝性疾患のある以前の子供
- 片方の親に染色体異常がある
- 高齢者(35歳以上)
- 高度な父の年齢(40歳以上)
- 繰り返される流産または以前の死産
いくつかの先天性欠損症、発達遅延、および/または病気は、薬物、アルコール、または他の環境要因への出生前の曝露によって引き起こされる可能性があることを知っておくことが重要です。
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胎児の染色体異常の原因
乳児の染色体異常は、ほとんどの場合、細胞分裂中のエラーの結果として発生します。
発売 スタンフォードチルドレンズヘルス染色体異常は、多くの場合、次の1つ以上が原因で発生します。
1.性細胞分裂時のエラー(減数分裂)
減数分裂は、性細胞が分裂し、染色体の数が半分の新しい性細胞を作り出すプロセスです。精子と卵子は性細胞です。減数分裂は、赤ちゃんの成長過程の始まりです。
通常、減数分裂により、各親は妊娠中に23本の染色体を赤ちゃんに与えます。精子が卵子を受精させるとき、結合は46の染色体を持つ赤ちゃんにつながります。
しかし、減数分裂が正常に起こらない場合、赤ちゃんは余分な染色体を持っているか(トリソミー)、または染色体が欠けている(一染色体)可能性があります。この問題は流産につながる可能性があります。またはそれは子供の健康上の問題を引き起こす可能性があります。
35歳以上の女性は、染色体異常のある赤ちゃんを出産するリスクが高くなります。これは、減数分裂のエラーが老化プロセスの結果として発生する可能性が高いためです。
2.他の細胞を分裂させる際のエラー(有糸分裂)
有糸分裂は、体内の他のすべての細胞の分裂であり、これが子宮内の赤ちゃんが成長する方法です。有糸分裂により、染色体の数は2倍の92になり、その後半分に分かれて46になります。
このプロセスは、赤ちゃんが成長するにつれて細胞内で何度も繰り返されます。有糸分裂はあなたの人生を通して続きます。このプロセスは、損傷したり自然に死んだりする皮膚細胞、血球、その他の細胞タイプを置き換えます。
妊娠中、有糸分裂エラーが発生する可能性があります。染色体が2つの等しい部分に分割されない場合、新しいセルには余分な染色体(合計47)があるか、染色体が欠落している(合計45)可能性があります。
3.先天性欠損症を引き起こす物質(催奇形性物質)
テラトゲンは、先天性欠損症で生まれる赤ちゃんのリスクを引き起こしたり、高めたりする可能性のあるものです。母親は妊娠中にこれらの物質にさらされる可能性が非常に高いです。
催奇形物質は次のとおりです。
- 特定の薬の消費
- 薬物
- アルコール
- タバコ
- 有毒な化学物質
- いくつかのウイルスとバクテリア
- いくつかの種類の放射線
- 管理されていない糖尿病などの特定の健康状態。
赤ちゃんの染色体異常の一般的なタイプ
最もよく知られている染色体異常の1つは ダウン症 21番染色体と呼ばれる染色体の余分なコピーによって引き起こされます。このため、この障害を21番染色体と呼びます。
その上 ダウン症、 胎児には一般的な染色体異常もいくつかあります。その中で:
1.18トリソミー
エドワーズ症候群としても知られるこの染色体異常は、米国では妊娠2,500人に1人、出生6,000人に約1人に発生します。
この障害は、低出生体重、異常に小さい頭、およびその他の生命を脅かす臓器の欠陥を特徴としています。エドワーズ症候群には治療法がなく、通常、出生前または生後1年以内に致命的です。
エドワーズ症候群。写真:Pinterest。2.トリソミー13
胎児のこの染色体異常は、パトウ症候群としても知られています。 13トリソミーは、重度の知的障害、心臓の欠陥、発育不全の目、余分な指や足の指、口唇裂、脳や脊髄の異常を引き起こす可能性があります。
パトウ症候群は、16,000人に1人の出生で発生し、乳児は通常、生後数日または数週間以内に死亡します。
症候群を監視します。写真:Pinterest。3.クラインフェルター症候群
XXY症候群としても知られるこの染色体異常は、男性の余分なX染色体の結果です。それは不妊症と性機能障害の高率に関連付けられています。
この状態は通常、思春期まで見られず、筋肉が弱く、高身長で、体毛が小さく、性器が小さいことが特徴です。
対照的に、男性に余分なY(XYY)または女性に余分なX(XXX)を追加しても、特定の身体的特徴や健康上の問題は発生しませんでした。
これらの子供たちの中には学習障害があるかもしれませんが、彼らは通常正常に発達し、女の子のために子供を産むことができます。
クラインフェルター症候群。写真:Invitra。胎児の染色体異常を防ぐ方法
お母さん、あなたが年をとるにつれて、胎児に染色体異常があるリスクが高まります。
35歳以上で赤ちゃんが欲しい場合は、次の手順に従ってください。
- 妊娠プログラムを開始する前、または出産を試みる3か月前に、医師の診察を受けてください。健康上の問題、過去の病歴、投薬、および免疫化を確認します。
- 妊娠する前に、3か月間1日1回の出生前ビタミンを摂取してください。このサプリメントには、400マイクログラムの葉酸が含まれている必要があります。妊娠の最初の月を通してそれを取りなさい。
- 定期的なコンテンツチェックを行います。
- 健康的な食事をする。シリアル、全粒穀物製品、葉物野菜、オレンジ、グレープフルーツジュース、ピーナッツなどの葉酸を含む食品を食べましょう。
- 健康的な体重から始めましょう。
- 喫煙したり、アルコールを飲んだりしないでください。
- 妊娠を治療している医師または助産師の許可がない限り、薬を使用しないでください。
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